Sacubitril-Hemicalciumsalzpulver

Sacubitril-Hemicalciumsalz (CAS: 1369773-39-6), auch bekannt als AHU-377-Hemicalciumsalz, ist ein hochreines pharmazeutisches Kernzwischenprodukt und ein wichtiger Neprilysin (NEP)-Inhibitor-Rohstoff für die Synthese des innovativen Herz-Kreislauf-Medikaments LCZ696 (Entresto). Als professioneller chinesischer API-Hersteller wenden wir einen geschlossenen chemischen Syntheseprozess und einen strengen Rohstoff-Screening-Mechanismus an: Alle vorgelagerten Rohstoffe werden von inländischen und internationalen Herstellern zertifizierter chemischer Grundstoffe ausgewählt, mit festen Rohstofflieferketten und nachverfolgbaren Quellenberichten, wodurch die Einführung von Verunreinigungen in die Syntheseverbindung effektiv vermieden wird.
Grundlegende Produkteigenschaften: Unser industrielles hochwertiges Sacubitril-Hemicalciumsalz ist ein weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver mit gleichmäßiger Farbe, ohne Agglomeration und ohne sichtbare Verunreinigungen. Die gängigen Industriespezifikationen liegen bei 99 %. Das Produkt verfügt über stabile chemische Eigenschaften, ein genaues Molekulargewicht (861.04) und eine standardisierte Molekularformel, die die Anforderungen der pharmazeutischen Synthese und wissenschaftlicher Forschungsexperimente vollständig erfüllt.

Hohe Reinheit und chirale Stabilität:Der niedrige Gehalt an Verunreinigungen vermeidet wirksam Nebenreaktionen bei der Synthese kardiovaskulärer Arzneimittel, verbessert die Ausbeute und Reinheit des fertigen Arzneimittels und gewährleistet die Stabilität der Arzneimittelwirksamkeit. Die innere Molekülstruktur ist stabil, während der herkömmlichen Produktion und Lagerung kommt es zu keiner Zersetzung oder Verschlechterung, wodurch das Problem der instabilen Aktivität von Produkten mit geringer -Reinheit gelöst wird.
Hervorragende Löslichkeit und Prozessanpassungsfähigkeit:Das Produkt verfügt über eine ausgezeichnete DMSO-Löslichkeit mit einer klaren und transparenten gelösten Lösung und ohne suspendierte Verunreinigungen, was in hohem Maße mit dem gängigen Syntheseprozess der Herz-Kreislauf-Medikamente LCZ696 kompatibel ist. Es kann in der Reaktionsverbindung effizient mit Valsartan-Rohstoffen verschmolzen werden, den Synthesezyklus fertiger Arzneimittel verkürzen und die industriellen Produktionskosten senken.
Strenge Sicherheit und Compliance:Nutzen Sie die geschlossene Vollprozesssynthese und die Technologie zur Entfernung von Verunreinigungen mit einem extrem niedrigen Gehalt an Schwermetallen und schädlichen Rückständen. Alle Indikatoren entsprechen den USP-, EP- und globalen pharmazeutischen Industrieproduktionsstandards. Vollständige Chargenerkennungsdaten stellen sicher, dass bei nachgelagerten pharmazeutischen Fertigprodukten keine Sicherheitsrisiken bestehen, und eignen sich für die Exportproduktion von Arzneimitteln mit hohem-Standard.
Batch-Konsistenz und Skalierbarkeit:Unabhängige industrielle Produktionswerkstätten und standardisierte Montagelinien ermöglichen eine stabile Produktion im großen Maßstab. Die Kernindikatoren jeder Produktcharge weisen nahezu keine Schwankungen auf, wodurch das Problem einer instabilen Qualität des fertigen Arzneimittels aufgrund von Chargenunterschieden bei den Rohstoffen vermieden wird. Es kann eine langfristig stabile Massenversorgung für Pharmafabriken unterstützen.
Lange Haltbarkeit und Anpassungsfähigkeit an die Umwelt:Der optimierte Calciumsalz-Kristallisationsprozess verbessert die antioxidativen und feuchtigkeitsbeständigen Eigenschaften des Produkts. Unter standardmäßigen versiegelten Lagerbedingungen beträgt die Haltbarkeitsdauer bis zu 24 Monate, was länger als der Branchendurchschnitt ist, wodurch Rohstoffverluste und Lagerkosten für nachgeschaltete Hersteller reduziert werden.

Kardiovaskuläre innovative Arzneimittelproduktion:Es ist der wichtigste synthetische Rohstoff von LCZ696 (Entresto), einem First-{1}Medikament zur klinischen Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz und primärer Hypertonie. Es übt eine therapeutische Wirkung aus, indem es die Neprilysin-Aktivität hemmt, und wird von großen Pharmaunternehmen häufig bei der industriellen Produktion innovativer Herz-Kreislauf-Medikamente eingesetzt.
Biomedizinische wissenschaftliche Forschung:Als hocheffizienter NEP-Inhibitor wird es in der Laborforschung zum Mechanismus von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, zur Überprüfung der Arzneimittelwirksamkeit und bei der Entwicklung neuer Arzneimittel von globalen medizinischen Forschungseinrichtungen und Universitätslabors eingesetzt und wurde in vielen führenden medizinischen Fachzeitschriften wie Nature Medicine zitiert.
Maßgeschneiderte Synthese pharmazeutischer Rohstoffe:Bereitstellung hochreiner Rohstoffunterstützung für die maßgeschneiderte Entwicklung neuer Generika und modifizierter Herz-Kreislauf-Medikamente, um den personalisierten F&E- und Produktionsanforderungen von Pharmaunternehmen gerecht zu werden.
Pharmazeutischer Nachweis und Standardsubstanz:Hochreine Fertigprodukte können als Standardreferenzsubstanzen für pharmazeutische Testinstitute verwendet werden, um die Reinheit und Qualität fertiger Herz-Kreislauf-Medikamente zu ermitteln und so die pharmazeutische Qualitätsüberwachung und Testarbeit zu unterstützen.

Fall einer langfristigen -Pharmazeutischen Fabrik:Arbeiten Sie drei Jahre in Folge mit einem europäischen mittelständischen innovativen Pharmaunternehmen zusammen und liefern Sie das ganze Jahr über 99 % hochreines Sacubitril-Hemicalciumsalz in großen Mengen. Die Stabilitäts- und Compliance-Indikatoren für Produktchargen entsprechen vollständig den EU-Standards für die Arzneimittelproduktion und helfen dem Unternehmen, die Massenproduktion von Herzinsuffizienzmedikamenten abzuschließen und die EU-Arzneimittelqualitätszertifizierung erfolgreich zu bestehen.
Fallbeispiel einer Zusammenarbeit mit einer amerikanischen biomedizinischen Forschungs- und Entwicklungseinrichtung:Bereitstellung maßgeschneiderter hoch-chiraler-reiner Produkte für ein amerikanisches medizinisches Forschungsinstitut und Unterstützung seiner neuen Forschung zu kardiovaskulären Arzneimittelmechanismen und prä-experimentellen Projekten. Die äußerst geringe Verunreinigung und stabile Aktivität des Produkts gewährleisten die Genauigkeit der experimentellen Daten und werden zum langfristigen Rohstofflieferanten der Institution.

F: Welche Verpackungs- und Lagerungsanforderungen gelten für das Produkt?
A: Herkömmliche Verpackungen sind 1g/5g/10g/100g/1kg Aluminiumfolienbeutel und Papptrommelverpackungen; unterstützt individuelle Verpackungen. Das Produkt muss in einer geschlossenen, trockenen und dunklen Umgebung bei -20 Grad gelagert werden, mit einer Haltbarkeitsdauer von 24 Monaten unter Standard-Lagerbedingungen.
F: Unterstützen Sie Mustertests und Kleinserien-Testbestellungen?
A: Wir unterstützen kostenlose Mustertests für Kunden und akzeptieren kleine{0}Testbestellungen und große{1}Sammelbestellungen.
F: Wie ist der Lieferzyklus und der Logistikmodus?
A: Herkömmliche Spotbestellungen können innerhalb von 3–5 Werktagen geliefert werden, und kundenspezifische Großbestellungen können innerhalb von 7–15 Werktagen geliefert werden. Wir unterstützen internationale Express-, See- und Luftfracht mit vollständigen Zollabfertigungs- und Sicherheitszertifizierungsdokumenten und sorgen so für eine sichere und reibungslose Lieferung in Länder und Regionen weltweit.

Wir sind nach ISO9001, HACCP, Koscher, Halal und der EU-NOP-Bio-Zertifizierung zertifiziert.

Wir akzeptieren die Zahlung per T/T, PayPal, Western Union, Trade Assurance oder Escrow.

Beton ist Ihr vertrauenswürdiger Partner, der sich darauf konzentriert, den Kunden zuzuhören, jedes Problem zu lösen und schnelle Antworten zu geben. Bei Fragen oder Hilfe zu Produkten können Sie sich gerne an uns wenden.

E-Mail:dh@betonnutrition.com

WeChat: +86 13096987266

WhatsApp: +86 18792880979